Psicologia

10 importanti diagnosi nell'utero

10 importanti diagnosi nell'utero


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Il desiderio principale di ogni genitore di prendere il cucciolo nella sua salute è senza dubbio, ma a volte le cose potrebbero non andare come previsto. Un possibile problema, gioia ed eccitazione possono essere sostituiti da tristezza e ansia. Fortunatamente, in tal caso, i rapidi sviluppi della tecnologia e della medicina sono in soccorso. Una possibile malattia nell'utero del bambino può essere diagnosticata precocemente mediante intensi programmi di screening e follow-up e vengono intraprese azioni per garantire la salute del bambino. Acıbadem Maslak Hospital Ginecologia e ostetricia, specialista in perinatologia Assoc. Dr. Hülya Dede ha dichiarato, olasılığı La probabilità di anomalie in gravidanza è compresa tra il 3-5%. Un programma intensivo di screening e follow-up viene utilizzato per rilevare anomalie nei bambini durante la gravidanza. Una nuova generazione di dispositivi ad ultrasuoni con un'alta risoluzione dello schermo e l'ottenimento del DNA del bambino dal sangue materno sono tra i nuovi metodi di screening. " Il metodo per ottenere il DNA del bambino nel sangue della madre, che è stato utilizzato negli ultimi anni; Asserendo che è possibile utilizzare dall'ottava settimana di gravidanza. Dr. Ly Circa 20 cc di sangue prelevato dalla madre in quantità molto ridotte sono sufficienti DNA del bambino e il rischio di sindrome di Down può essere stimato con un'accuratezza del 99 percento, afferma Hülya Dede. Assoc. Dr. Hülya Dede ha parlato dei problemi che possono essere rilevati nell'utero negli ultimi anni e ha dato importanti avvertimenti e suggerimenti. Malattie renaliAnomalie renali possono essere rilevate durante lo screening delle anomalie fetali. Esistono molte anomalie renali, dal rene piccolo all'assenza di reni e al rene inattivo. Sebbene le anomalie renali più comuni non siano pericolose per la vita, possono causare malattie renali negli anni successivi. Oggi, molte anomalie renali possono essere trattate. Malattia polmonareCi sono molte malattie congenite dei polmoni nel nascituro. Ad esempio, possono svilupparsi malattie come cisti nei polmoni, formazione incompleta di polmoni, connessione tra le vie respiratorie e l'esofago. Queste malattie non si presentano nella madre, ma possono essere diagnosticate con un attento esame ecografico. Il trattamento può essere somministrato dopo la nascita a seconda della situazione. Malattie cardiacheLa 20a settimana di gravidanza è importante nello sviluppo del cuore del bambino. Pertanto, 19-22. Il periodo di screening dell'anomalia fetale più ideale per il cuore tra le settimane. Esistono molti fattori genetici o ambientali a rischio di anomalia cardiaca. Dal fatto che la futura mamma ha il diabete, usa farmaci rischiosi durante la gravidanza; rosolia, parotite può causare molte ragioni come la malattia. Tra le anomalie cardiache più comuni; tetrologia di fallot (malattia infantile viola), trasposizione delle grandi arterie, grandi buchi cardiaci, mancanza di sviluppo di un lato del cuore a causa di inversione o grave stenosi nei vasi principali. Oggi, molte anomalie cardiache possono essere rilevate durante la gravidanza. Rabbit Lip (Cleft Palate-Lip)Pubblicamente note come anomalie del labbro palatoschisi 'lip lip' sono state osservate in 1 su 1000 bambini. La causa esatta non è nota. I farmaci assunti dalla madre durante la gravidanza, i raggi X, i matrimoni consanguinei, l'uso di sostanze nocive e alcuni traumi durante la gravidanza possono causare questa malattia. Dopo la nascita, la chirurgia plastica può essere corretta da due chirurghi, la chirurgia delle labbra nei primi mesi dopo la nascita, la chirurgia del palato viene eseguita prima dell'età dei bambini. Nanismo e piedi stortiNell'utero si possono rilevare problemi come l'adesione delle dita del bambino, il numero di dita più o meno, la lunghezza degli arti troppo lunga o corta e questi possono essere risolti con piccole operazioni e protesi che si sviluppano ogni giorno. Dislocazione dell'anca, piede storto, curvatura del collo, nanismo, disturbi gravi dello sviluppo degli arti e della colonna vertebrale sono alcune delle anomalie scheletriche più importanti. Anomalia scheletricaI difetti nella struttura scheletrica del bambino durante la gravidanza possono essere rilevati chiaramente durante lo screening delle anomalie fetali, ma la causa spesso non viene rilevata. Si stima che uno dei maggiori fattori sia causato dalla mancanza di vitamine nella madre. Mentre l'uso della madre di sigarette, alcool e sostanze durante la gravidanza può portare a anomalie scheletriche nel bambino, a volte può essere genetico. In tal caso, il medico dovrebbe informare la famiglia e prendere le precauzioni di conseguenza. Anomalie della testa e del cervelloLe anomalie della testa e del cervello sono tra le anomalie più comuni che possono essere diagnosticate precocemente con l'ecografia. Alcuni dei problemi più comuni sono la mancanza di sviluppo del cranio, l'esposizione del tessuto cerebrale, la mancanza di dettagli nel tessuto cerebrale, l'eccessiva dilatazione delle vescicole piene di liquido e la mancanza di sviluppo del tessuto cerebrale. Poiché la maggior parte di queste anomalie sono incompatibili con la vita, il bambino si perde poco dopo la nascita. In questo caso, in base al destino e alla gravità della malattia, viene scelto un percorso in base alle preferenze della famiglia e nel quadro dei principi e dell'etica professionali. Anomalie della parete addominaleAlcune delle malattie della parete addominale possono essere trattate chirurgicamente dopo la nascita del bambino. L'ernia addominale dell'intestino e / o altri organi addominali (a volte anche il cuore) fuori dall'ombelico o la carenza della parete addominale dovuta a carenza della parete addominale sono tra le anomalie addominali più comuni. Difetto del tubo neuraleLa struttura tubolare che forma il cervello e il midollo spinale significa disabilità a causa della chiusura dell'utero materno. La maggior parte dei bambini con un difetto del tubo neurale non può sopravvivere; i bambini viventi diventano paralizzati o non possono svolgere funzioni importanti come il controllo dell'intestino e della vescica. È importante che le madri assumano l'acido folico in modo controllato prima e dopo la gravidanza, poiché il motivo più importante è la mancanza di acido folico nella madre. Sindrome Di DownAssoc. Dr. Hülya Dede ha affermato che la sindrome di Down Down è una differenza genetica, non una malattia. 11-14. Entro poche settimane, il rischio di osso nasale e spessore nucale del bambino può essere determinato mediante ecografia e quindi diversi parametri possono essere determinati dal sangue della madre. O a 4 mesi, si possono determinare i risultati degli ultrasuoni e alcuni parametri ormonali nel sangue della madre, l'età della madre, lo stato di fumo, tenendo conto ancora della storia della malattia. Possiamo anche contribuire a questa possibilità esaminando alcuni marcatori a ultrasuoni ".Nuovo metodo per il rilevamento della sindrome di DownQuando la probabilità della sindrome di Down è superiore alle aspettative dopo i test, alcuni test diagnostici sono all'ordine del giorno. Secondo la settimana di gravidanza con l'aiuto di un ago nel liquido del bambino (amniocentesi) o prendendo campioni degli esami cromosomici del bambino vengono eseguiti. Questi test danno risultati del 99 percento per la sindrome di Down. Tuttavia, la nascita prematura, l'acqua, il sanguinamento, la perdita del bambino, come il tasso molto basso della possibilità che si verifichino alcuni problemi nella madre, è instabile. Una nuova tecnologia recentemente sviluppata ha aperto una nuova porta in questo senso. Assoc. Dr. Hülya Dede ha dichiarato: “È possibile riprodurre le particelle di DNA circolanti libere nel sangue della madre e comprendere la struttura genetica del bambino (se si tratta della sindrome di Down). Questi test non possono sostituire l'amniocentesi perché non danno risultati accurati al 100%, ma possono prevedere il 99% della presenza e assenza della sindrome di Down. "Attenzione per una gravidanza rischiosa!Affermando che la futura mamma dovrebbe essere nel follow-up del perinatologo in caso di gravidanza rischiosa, Assoc. Dr. Dr. Hülya Dede, ipertensione arteriosa da zucchero in gravidanza, malattie cardiache ricorrenti in perdita di gravidanza, asma e allergie all'incompatibilità del sangue possono causare molte cause di gravidanza rischiosa, dice.


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